Nadir sarkomu tanımak, teşhis etmek zor olabilir


Bu makale, kanser sorunlarına odaklanan aylık bir dizi öykünün bir parçasıdır. Denver7 ile ortak olmaktan gurur duyuyor Amerikan Kanser Topluluğu, kanser Destek Topluluğu, Colorado Kanser Koalisyonu ve HealthONE’da Sarah Cannon Kanser Enstitüsü size bu hikayeleri, ipuçlarını ve kaynakları getirmek için.

DENVER — Sarkom, kas-iskelet sisteminde ortaya çıkan nadir bir kanser türüdür. Göğüsler, prostatlar ve gastrointestinal sistem gibi organlarda ortaya çıkan en yaygın kanser türü olan karsinomun aksine, sarkom genellikle daha az anlaşılır ve sarkomun nadir olması, tanınmasını ve teşhis edilmesini zorlaştırabilir. İşte sarkom hakkında bilmeniz gerekenler.

Farklı sarkom türleri

Kanser, vücudun diğer bölgelerine metastaz yapsa veya yayılsa bile başladığı yer olarak adlandırılır. Örneğin, akciğer kanseri yakındaki lenf düğümlerine veya adrenal bezlere yayılsa bile yine de akciğer kanseridir.

sarkom bağ veya lenf dokusu ve kan damarlarına dönüşen hücreler olan mezenkimal hücrelerde başlayan yaklaşık 70 farklı kanser türünden oluşan bir grup için genel bir terimdir.

Presbiteryen Enstitüsü’nde ortopedik onkolog olan Dr. Daniel Lerman, “Sarkom kas-iskelet sisteminde, kemik, kas, yağ dokusu ve sinir dokusu dahil olmak üzere vücudun bağ dokusunda ortaya çıkan bir kanserdir” dedi. St. Luke’s Medical Center, Sarah Cannon Cancer Institute ve HCA Healthcare’in bir parçası.

Sarkomlar vücudun herhangi bir yerinde ortaya çıkabilir ancak en sık kollar, bacaklar, göğüs ve karında görülür. Sarkomlar iki ana tipe ayrılır: kemik sarkomu ve yumuşak doku sarkomu. Yaklaşık 65 farklı yumuşak doku sarkomu alt tipi ve kemik sarkomunun üç ana alt tipi vardır: kondrosarkom, osteosarkom ve ewing sarkomu.

Belirti ve bulgular

Lerman, kemik sarkomunun en yaygın belirtilerinden birinin, dinlenirken veya uyumaya çalışırken daha belirgin olan ağrı olduğunu söyledi. Alternatif olarak, yumuşak doku sarkomları büyüdüklerinde bile genellikle ağrısızdır.

“Vücuttaki belirli eklemlerin çevresinde ortaya çıkan yumuşak doku sarkomları ile arada sırada ağrı görüyoruz, ancak bu muhtemelen kitle nedeniyle eklemdeki rahatsızlıktan ve kitlenin kendisinden kaynaklanan ağrıdan değil” dedi.

Birisi vücutta büyüyen bir kitle fark ederse, bu yumuşak doku sarkomunun bir işareti olabilir.

Nedenler ve risk faktörleri

Amerikan Kanser Derneği’ne göre risk faktörü, kanser gibi bir hastalığa yakalanma şansını değiştiren her şeydir. Farklı kanserlerin farklı risk faktörleri vardır. Örneğin, güçlü güneş ışığına korunmasız maruz kalmak cilt kanseri için bir risk faktörüdür. Sigara, akciğer kanserleri ve diğer birçok kanser için bir risk faktörüdür. Ancak risk faktörleri bize her şeyi söylemez. Bir veya daha fazla risk faktörüne sahip olmak, birinin kanser olacağı anlamına gelmez. Ayrıca, birçok insan bir risk faktörü olmadan kansere yakalanır.

Yine de bilim adamları, bir kişinin yumuşak doku sarkomları geliştirme olasılığını artıran birkaç risk faktörü buldu:

radyasyona maruz kalma
Radyasyona maruz kalma, sarkomların %5’inden azını oluşturur. Ancak hastalar, meme kanseri veya lenfoma gibi diğer kanserleri tedavi etmek için verilen radyasyondan sarkom geliştirebilir. Sarkom genellikle vücudun radyasyonla tedavi edilen kısmında başlar. Radyasyon tedavileri ile sarkom tanısı arasındaki ortalama süre yaklaşık 10 yıldır.

Radyasyon tedavisi teknikleri birkaç on yıl içinde istikrarlı bir şekilde iyileşmiştir. Tedaviler artık kanserleri daha kesin olarak hedefliyor ve radyasyon dozlarının seçilmesi hakkında daha fazla şey biliniyor. Bu gelişmelerin radyasyon tedavisinin neden olduğu kanser sayısını azaltması bekleniyor. Ancak bu kanserlerin gelişmesi çok uzun sürdüğü için bu değişikliklerin sonuçları uzun süre görülmeyebilir. Yine de, radyasyon tedavisi yalnızca faydaları – iyileştirilmiş sağkalım oranı ve semptomların giderilmesi gibi – risklerinden ağır bastığında kullanılır. Daha fazla bilgi edinmek için bkz. Yetişkinlerde İkinci Kanserler.

Aile kanseri sendromları
Aile kanseri sendromları, insanların doğuştan sahip olduğu ve genellikle bir ebeveynden miras aldığı ve belirli kanserlere yakalanma riskinin yüksek olmasıyla bağlantılı olan gen kusurları veya mutasyonların neden olduğu bozukluklardır. Bazı aile kanseri sendromları, bir kişinin yumuşak doku sarkomları geliştirme riskini artırır.

Hasarlı lenf sistemi
Lenf, bir dizi lenf damarı tarafından vücutta taşınan, bağışıklık sistemi hücrelerini içeren berrak bir sıvıdır. Bu damarlar, küçük fasulye şeklindeki bağışıklık sistemi hücrelerinin koleksiyonları olan lenf düğümlerini birbirine bağlar.

Lenf düğümleri radyasyon tedavisi ile çıkarıldığında veya hasar gördüğünde, lenf sıvısı birikebilir ve şişmeye neden olabilir. buna denir lenfödem. Lenf damarlarında gelişen malign bir kanser tümörü olan lenfanjiosarkom, kronik lenfödemin çok nadir görülen bir komplikasyonudur.

kimyasallar
Plastik yapımında kullanılan bir kimyasal olan vinil klorüre maruz kalma, karaciğer sarkomlarının gelişimi için bir risk faktörüdür, ancak yumuşak doku sarkomlarına neden olduğu kanıtlanmamıştır. Arsenik aynı zamanda bir tür karaciğer sarkomu ile bağlantılıdır ancak yumuşak doku sarkomu ile bağlantılı değildir. Çiftliklerde çalışan kişilerde olabileceği gibi, yüksek dozlarda dioksin ve fenoksiasetik asit içeren herbisitlere maruz kalmak da risk faktörleri olabilir, ancak bu kesin olarak bilinmemektedir. Yabani ot öldürücü olan herbisitlerin veya genel halkın karşılaştığı seviyelerdeki insektisitlerin sarkomlara neden olduğuna dair hiçbir kanıt yoktur.

Erişkinlerdeki kanserlerin yalnızca %1’ini temsil etmesine rağmen, erkekler ve kadınlar eşit oranda sarkom geliştirir. Ancak sarkom, çocukluk çağı kanserlerinin %15’ini oluşturur. Lerman, “Yetişkinler daha fazla kansere yakalanır, bu nedenle orantılı olarak daha az yaygındır” dedi. “Çocuklar daha az katı kanser alırlar, bu nedenle orantılı olarak osteosarkom çocuklarda daha yaygındır. Yetişkinler diğer doku bölgelerinde daha fazla katı kansere yakalanıyor.”

Tedavi seçenekleri

Yumuşak doku sarkomları tipik olarak radyasyon tedavisi, cerrahi ve bazen kemoterapi kombinasyonu ile tedavi edilir. Kemik sarkomu için ana tedavi, alt tipe bağlı olarak cerrahi ve muhtemelen kemoterapidir.




Kaynak : https://247newsaroundtheworld.com/news/rare-sarcoma-can-be-hard-to-recognize-diagnose/

Yorum yapın

SMM Panel PDF Kitap indir