İki nadir doğum kusurundan sonra olasılıkları yenen çocuk, hayatta kalma şansı çok düşük

WINDSOR, Alba. – Katie ve Nate Hoffman’ın dördüncü hamilelikleri pek planlandığı gibi gitmedi.

Çiftin ikinci ultrasonu, erkek bebeklerinin önemli bir doğum kusuru olduğunu gösterdi.

Katie Hoffman, “Doğuştan diyafragma fıtığı veya CDH olduğunu bize bildirdiler” dedi. “Diyafram kasında bir delik olan bir fıtık var ve kalbinin göğsünde doğru yerde olmadığını fark ettiler.”

Çocuklarında ayrıca ikinci bir doğum kusuru vardı – fetal hidrops, yani şiddetli şişlik, henüz rahimdeyken boşaltılması gerekiyordu.

Katie, “Hayatı tehdit eden bir doğum kusurundan ikiye çıktık,” dedi.

Böylece ebeveynler kalplerini bundan sonra olacaklara hazırladılar.

Katie, “Ona sonsuz kutsama anlamına gelen Ambrose Benedict adını verdik,” diye açıkladı.

Çift, doğumda ne olursa olsun Ambrose’un onları kutsayacağını söyledi. Sadece 4,5 poundla gelen küçük kutsama, onun küçücük yaşama isteğiyle ailesini şaşırttı.

Hoffman Ailesi

Katie, “Taramalarda sağ akciğeri neredeyse yoktu,” dedi. “‘Tamam, Tanrım, bu çok önemli anlardan biri’ gibiydik.”

İlk birkaç gün korkutucuydu. Ambrose, sadece iki günlükken diyaframındaki deliği onarmak için ameliyat oldu.

“Cerrahın kapıdan çıktığını hatırlıyorum. Bize 20 fit öteden bir başparmak yukarıya verdi, ”dedi Katie.

Colorado Çocuk Hastanesi yenidoğan yoğun bakım ünitesinde (NICU) tıbbi direktör yardımcısı Dr. Stephanie Bourque, “Dokun ve git” dedi. “Hastalığının şiddeti yüksekti.”

Bourque ve Children’s’deki hemşire ve doktorlardan oluşan bir ordu, Ambrose’u hayatta tutmak için yorulmadan çalıştı, hatta onu ECMO adı verilen bir yaşam destek makinesine bağladı.

Nate, “15 dakika içinde karar vermeleri gerekiyordu,” dedi. “Onu görebiliyorum ve hayattaymış gibi görünmüyor. Yani, gerçekten korkutucu.”

Katie, “Kelimenin tam anlamıyla tüm kanı vücudundan alınıyor ve bir makine tarafından oksijenlendiriliyor ve ona geri pompalanıyor” dedi.

Hoffman Ailesi

Çocuk Hastanesi’nde günler haftalara, haftalar aylara dönüştü. Ve yine de, bir gün eve gitme isteği olan bu minik adam hâlâ vardı.

Bourque, “Ambrose gerçekten özel bir çocuk” dedi.

Sekiz ay ve yarım düzine ameliyattan sonra Ambrose evine gitti.

“252 gün,” dedi Katie. “Kesinlikle hayatımızın en güzel günü. Sokağımıza döndüğümüzde, hepsi tabela yapmış 40 kişi vardı ve balonları ve “Evine hoş geldin Ambrose” yazan dev bir avlu tabelası vardı. Ve biz eve geldiğimizde hepsi tezahürat yaparak sokağımızda sıraya giriyorlardı. Onu eve getirmek için elde edilebilecek en özel şeydi.

Ambrose şimdi 2,5 yaşında ve üç büyük kardeşi Milo (9), Felix (6) ve Tealy (4) ile ayak uyduruyor.

Hoffman Ailesi

Nate, “İhtiyaç duyduğu oksijen miktarı, onu eve getirdiğimizden çok daha az,” dedi. “Sadece yüzüne bakıyorum, bu güzel bir yüz, herhangi bir aparat olmadan – bu oldukça özeldi.”

Katie, “Konuşuyor, ortalıkta koşuşturuyor, çok huysuz davranıyor,” dedi.

Ambrose hala beslenme tüpünde ve biraz oksijene ihtiyacı var ama doktorlar onun her ikisini de zamanla atlatacağından emin.

Bourque, “Ne kadar ilgi çekici bir çocuk,” dedi. “Ailesiyle birlikte evde büyüyor ve gelişiyor. Ambrose’un hastanede kaldığı süre boyunca onlara bakabilmek benim için gerçek bir onurdu.”

Duygu, Katie ve Nate için karşılıklıdır.

Katie, “Bu gerçekten harika bir bakımdı,” dedi.

Altı kişilik bir aile olarak, Hoffman’lar her gün bir şeyler alıyor.

Katie, “Beklenmedik şeyler için belirli bir beklenti vardır,” dedi. “Hayata zor bir başlangıçtı ama ne hayattı. Bu bir mucize.”

Küçük Ambrose, 2,5 yıllık hayatında şimdiye kadar dokuz ameliyat geçirdi. CDH, her 10.000 bebekten yalnızca üçünü etkiler ve bunların yalnızca %5’inde ilişkili fetal hidrops vardır.

Hoffman’ın en büyük oğlu Milo’nun spina bifidası var ve ayrıca Colorado Çocuk Hastanesi’nde düzenli olarak görülüyor.

---