22 yılımı kendime tembel diyerek geçirdim. 30 dakika içinde DEHB teşhisi kondu

DEHB dünyadaki en yaygın zihinsel durumlardan biridir, ancak kimlerin teşhis ve tedavi edebileceği konusundaki sıkı kısıtlamalar binlerce Yeni Zelandalıyı zor durumda bıraktı. Felix Walton, The Spinoff için rapor veriyor.

Beynimde yaşayan bir bando var.

Teşhisimden önce insanlara söyleyeceğim şey buydu. En mide bulandırıcı şekilde tahmin edilemez free caz aranjmanını çalan bir korno topluluğu. Kelimeler beni yanılttığında, metafora dönüyorum. “Anlaşmamın” ne olduğunu tarif edecek dile sahip değildim, ama şimdi var. DEHB’m var.

Okuldan gayet iyi kurtuldum. Hatta gelişti. Bu yüzden ailem beynimin farklı olabileceğini asla hayal etmedi ve bu yüzden kendimi yaktım. Şimdi anlıyorum ki, zihnimi fazla çalıştırarak semptomlarımı “maskeliyor”.

Birkaç yıl önce kendisine teşhis konulan yakın bir arkadaşım yolculuğunu benimle paylaştı. Deneyimlerinin kaçının benimkiyle örtüştüğünü görünce şok oldum. Hayatımın çoğunda, benim için tüm günleri raydan çıkarabilecek görevlerde akranların esintisini gördüm. Başkalarının da aynı şeyi yaşadığını ilk kez fark ettim.

Ancak, özellikle dikkat eksikliği olan bir yetişkinseniz, bir sonraki hareketinizi planlamak kolay değildir. Bir değerlendirme istemem aylar alacaktı ve bunun planlanması için aylar daha fazla olacaktı.

Sonunda gerçekleştiğinde, yaklaşık yarım saat içinde teşhis kondu.

Yeni Zelanda’da, özel DEHB değerlendirmeleri için bekleme listeleri bir seferde aylarca veya yıllarca uzayabilir. Özel bakım bir seçenek değilse, temelde şansınız kalmaz. Komik bir ironi bükümünde, dikkatsiz zihninizi anlama yolculuğu, çemberler, engeller ve dikkat dağıtıcı şeylerle çevrilidir.

DEHB Yeni Zelanda başkanı Darrin Bull’un tanılı iki çocuğu ve onu genetik bağlantı olarak gösteren çok sayıda arkadaşı var. Kendisi değerlendirilmemiş olsa da, Bull sürece çok aşina. “Kendimi çok şanslı görüyorum çünkü tedavilerini özel olarak karşılayabiliyorum” diyor çocukları.

Bull başlangıçta oğlu için kamu sektörü aracılığıyla bir değerlendirme istedi, ancak ufkun ötesine uzanan bir bekleme listesiyle karşılandı. “Özel gittiğimizde üç aylık bir bekleyiş vardı” diyor.

“Üç yıl sonra DHB’den bir randevunun halka açıldığını söyleyen bir telefon aldık.

“Üç yıl beklemek zorunda kalsaydık, okulda kalacağını sanmıyorum.”

DEHB Yeni Zelanda, değerlendirmeler yapabilen bir psikiyatristler veritabanına sahiptir. Bull, “Şu anda tüm Güney Adası’nda bir tane var” diyor. “Tek kişi o değil, ancak insanlar fazladan rezervasyon yaptıkları ve birkaç yıl bekleme süreleri olduğu için onları siteden kaldırmamızı istiyor.”

teşhis rolü

Değerlendirilme kararım, cevap bulma arzusundan kaynaklandı. Beynimi daha önce benden kaçan bir şekilde anlamak istedim. Nispeten küçük bir bekleme süresiyle karşı karşıya kalsam bile, şiddetli sabırsızlığım işkence gibiydi. Birini birkaç yıl boyunca bu belirsizliğe maruz bırakmak düşünülemeyecek kadar acımasızdır.

Ancak, teşhis edilmemiş DEHB ile yaşayan birçok çocuk ve yetişkin için gerçek bu, kendi kendine teşhisin arafında sıkışıp kalıyor. Gerçek dünya destek veremeyince internete yöneliyorlar.

Bull, “TikTok’ta DEHB hakkında bazı harika videolar var ve sonra insanlar kendilerini bu şekilde teşhis ediyor” diyor. “Kısa süre önce kendi kendine teşhisle ilgili bir sorunum olup olmadığı sorulmuştu ve ben de dedim ki: hayır, bir değerlendirme almam iki yıl sürerse olmaz.

“Tek seçeneğin buysa, başka ne yapacaksın?”

Kendi DEHB’mi tanımlamam, başkalarının hikayelerini okumak ve dinlemek yoluyla oldu. Sosyal medya, yanlış bilgilerle dolup taşmasına rağmen, bozukluğun damgalanmasında hayati bir rol oynadı ve şaşırtıcı derecede büyük bir yetersiz hizmet verilen insan popülasyonunu ortaya çıkardı.

DEHB Yeni Zelanda, ülke genelinde 280.000 kişinin DEHB’ye sahip olduğunu tahmin ediyor. Bull, her beş kişiden dördünün teşhis edilmediğini söylüyor.

“Çok az destek var” diyor. “Ve orada olan şey, sağlam bir sistemden ziyade iyi kalpli insanlar tarafından yönlendiriliyor.”

Tedavi arayışım sırasında, sağlık sisteminin aktif olarak düşmanca davrandığını hissettim. Bu tasarım gereğidir. 1998’de yasa, Ritalin’e erişimi çok daha zor hale getirmek için değiştirildi.

Bull, “Ritalin hakkında ahlaki bir panikti” diyor. “Aşırı reçete edildiğini ve insanların onu satmak için DEHB hakkında yalan söylediğini.” Ritalin gibi uyarıcı ilaçlar uzun zamandır DEHB için en etkili tedavi olarak kabul ediliyor ve bazıları bunu almamayı tercih etse de, sayısız başkaları için günlük hayata ayak uydurmak için hayati olduğu kanıtlandı.

Ritalin’i “yalnızca uzman” bir ilaca dönüştürerek, son yirmi yılda tedavi arayan herkes, bu talebe hazırlıksız ve hazırlıksız olan bir psikiyatri sektörüne karşı mücadele etti.

Bull, “Medya bu hikayeyi zorlamaya başladı ve birinin bir GP tarafından teşhis konması yeteneği çok hızlı bir şekilde ortadan kaldırıldı” diyor. “Bu makaleleri okudunuz ve ne [then health minister Bill English] medyaya söyledi ve kalbiniz sadece battı. ” Bu damgalama, ister bir değerlendirme isterlerse veya reçetelerini yeniliyor olsunlar, DEHB olan herkesi cezalandırmaya devam ediyor.

Birçoğu, özellikle yetişkinler arasında var olduğundan şüphe ediyor. “Birkaç yıl sonra bir kapak hikayesi gördüm: DEHB mi yoksa kötü ebeveynlik mi?” Boğa diyor.

Dışarıdan bakıldığında kötü davranış gibi görünen şeyler için kişisel suçlama yapmak kolaydır.

Bu suçlama sana bağlı. Değerlendirmeme giden aylarda, bildiğimi sandığım her şeyden şüphe ettim. Ben bir yalancıydım, kolay bir çözüm arayan bir sahtekardım. Daha çok denemem gerekiyordu. Daha fazla disipline ihtiyacım vardı. Asla yeterli değildi.

Bull, DEHB olan kişilerin intihara teşebbüs etme olasılığının beş kat daha fazla olduğuna dikkat çekiyor. Bu istatistiği daha önce duymamıştım ama doğru olduğunu biliyordum.

Uzmanlar, DEHB’nin yetişkinliğe kadar devam ettiğini ve damgalamanın aşınmaya başladığını ancak son zamanlarda kabul ettiler. Auckland Merkez Milletvekili Chlöe Swarbrick, geç teşhisi hakkında açıldı ve ülke çapında hastalık ve desteklenmeyen geniş nüfus hakkında bir tartışma başlattı.

Ayrıca, insanların ilk etapta DEHB’ye sahip olmanın ne anlama geldiği hakkında konuşmasını sağladı. Chlöe Swarbrick aciz bir politikacı mı? Tabii ki değil. Ben beceriksiz bir gazeteci miyim? En azından DEHB’m yüzünden değil.

Yolculuğumun bir kısmı, DEHB’nin beni daha iyi hale getirme yollarını tanımak oldu. Bull, “İnsanları sorunlara farklı bir şekilde yaklaştıran bir güç” diyor. “Dünyamızda buna ihtiyacımız var, yaratıcılığa ihtiyacımız var.”

Hiç şüphe duymadığım bir şey varsa, o da problem çözme yeteneğimdir. Mantıklı. Beynim her zaman bir araya getirdiğim bir bulmaca. Bu konuda oldukça iyiyim. Farklı düşünmenin faydası, kimsenin düşünmediği çözümler bulmaktır.

Bu yetenek ve DEHB’nin doğası gereği olumsuz olduğu varsayımı, teşhis olmadan bu kadar uzun sürmemin nedenidir. Aynı zamanda bazılarının “bozukluk” un doğru kelime olup olmadığını sorgulamasının nedeni de budur.

Dört yıl önce teşhis konan Auckland restoranı Coco’s Cantina’nın kurucu ortağı Damaris Coulter, “İnsanlar bizi bu teşhislere uydurmayı seviyor” diyor. “Senin ne olduğunu anlamaları gerekiyor, ince ayrıntılara ayıracak zamanları yok.”

DEHB’yi “işletim sistemindeki” bir fark olarak tanımlıyor. Bu uygun bir metafor. Tıpkı iOS ve Android gibi: Aynı şeyleri yapabiliriz, sadece oraya biraz farklı bir şekilde varırız.

Nöroçeşitlilik ihtiyacı

Bu farklılıklar arasında gezinmek zor olabilir, ancak buna değer bir çabadır. Bull, “Bence getirdiği çeşitlilik dünyayı çok daha iyi bir yer yapıyor” diyor. Ancak bu boşluğu kapatmak, onlarca yıllık yanlış anlamaları ortadan kaldırmak anlamına gelir.

Coulter, “Bunu insanlara açıklamakla uğraşmıyorum” diyor. “Bunu onlara asla açıklayamayacağını hissediyorum çünkü seni bir tehdit olarak görüyorlar. Seni zor, aksine, kışkırtıcı olarak görüyorlar.”

“Seni olduğun gibi görmüyorlar” diye ekliyor.

Ne olduğum değişmedi, ama kendimi görme şeklim değişti. Kendimi kategorize edebilmek son derece rahatlatıcı ama bu kategori beni tanımlamaz.

Coulter, “Herkesin aynı spektrumda olduğunu düşünüyorum, bu sadece nereye düştükleri meselesi” diyor.

Çoğu insan normale biraz daha yaklaşır. Normal olduğunu biliyorsun: asla geç kalmadığın zaman, sekiz saatlik çalışma boyunca oturup her son teslim tarihini karşıladığın zamandır. Ben kesinlikle o insanlardan değilim ve muhtemelen sen de değilsin.

O insanlar yok. Kendimizi tutturduğumuz ancak hiçbir zaman tam olarak karşılayamadığımız bir standarttır.

Öyleyse biraz farklı bir şekilde bakalım.